紅豆基因轉殖研究與教學應用發佈日期：2006/01/01
實施期間起迄
95年01月01日執行單位
程台生、連大進、陳麗珠執行成果
本研究室取黑暗人工環境發芽生長七天的紅豆(Phaseolus angularis L.)高雄八號、 KS540及屏東在來等三個品系(高雄區農業改良場提供)上胚軸為培植體，成功發展快速且適合多重用途之基因轉殖系統(簡和程，2003)。研究結果顯示，三個紅豆品系的癒傷組織誘發比率都高達95%以上，沒有顯著差異。再生植株的分化率方面，KS540的整體表現最好，可達31?42%。然而，在頂芽彎勾狀的胚軸部分，高雄八號的植株分化率更可接近80%，而且整個培養時程僅需30-45天。因此，利用紅豆胚軸所具備之高度分化能力及快速的生長特質，是利用其胚軸組織培養系統進行紅豆基因轉殖研究的最大優勢。為發展適合紅豆胚軸培植體的基因轉殖技術，本研究除了採取豆科植物常用的農桿菌及基因槍兩種方法外，碳酸矽纖維針剌法也曾列入研究。目前所獲的研究結果如下：
1.影響紅豆胚軸農桿菌轉殖的主要原因，包括：農桿菌及胚軸生理狀態、抗生素篩選、培養基及生長素種類與濃度。其中胚軸生理狀態的研究發現，胚軸生長、老化程度影響轉殖效率甚大。
2.紅豆胚軸基因槍、花粉管轉殖的效果欠佳，如果希望達成建立符合經濟、快速與簡便的紅豆基因轉殖系統，必須進一步審慎研究或尋求有經驗的研究單位共同合作。