紅豆分子農場在蛋白質或工業酵素產製的應用發佈日期：2008/12/30
實施期間起迄
97年12月30日執行單位
程台生、連大進、陳麗珠、彭國証執行成果
真菌Trichoderma harzianum EST323木聚醣酵素純化、經生化、分生鑑別確定外源蛋白之胺基酸序列分析及生物活性鑑定後，一方面自行設計引子(primer)，由cDNA library選殖木聚醣酵素基因，供紅豆基因轉殖使用(圖一)。另一方面，委請合作生技公司代製木聚醣酵素多株抗體，供轉殖植株木聚醣酵素分生鑑別與紅豆基因轉殖系統生產外源蛋白評估使用。木聚醣酵素基因XlnII經選殖到pRT107質體後，再選殖到binary vector pCAMBIA1301(圖二)。利用農桿菌EHA105將pCB1301-XnlII分別送到大豆胚軸、菸草葉片、紅豆癒傷組織、及浮萍葉片(圖三)。在轉菸草組織內，可測得XnlII基因產物之活性(圖四)。本研究預定繼續和國立東華大學生命科學系合作，進一步探討轉木聚醣酵素基因組織產製的外源蛋白結構、胺基酸序列、生物活性、純度與產量。
